細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)研究中不可或缺的***部分，而細(xì)胞培養(yǎng)皿作為細(xì)胞生長(zhǎng)的容器，其選擇和使用對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性具有重要影響。BUNSEN本生本文將詳細(xì)介紹易握型100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)使用方法，幫助實(shí)驗(yàn)者更好地進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

　　***、易握型100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的特點(diǎn)

　　易握型100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿，如其名，具有易握的設(shè)計(jì)，方便實(shí)驗(yàn)者操作。其直徑為100mm，適合培養(yǎng)大面積的細(xì)胞，適用于多種細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。此外，該培養(yǎng)皿的材質(zhì)通常為聚苯乙烯(PS)，具有良好的透明性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠確保細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的正常生長(zhǎng)。

　　二、實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備

　　在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，需要對(duì)培養(yǎng)皿進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?。先，新?gòu)買的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，以去除表面的雜質(zhì)和塵埃。然后，將培養(yǎng)皿置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)，以去除游離的堿性物質(zhì)。接著，用蒸餾水沖洗2次，確保培養(yǎng)皿內(nèi)部無(wú)化學(xué)殘留。   若要進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，還需進(jìn)行滅菌處理。***般采用高壓蒸氣滅菌法，將培養(yǎng)皿置于6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣中，于120℃的溫度下滅菌30分鐘。滅菌后，將培養(yǎng)皿置于室溫中干燥，或使用干熱滅菌法，將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2小時(shí)，以確保細(xì)菌被殺死。

　　三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

　　經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿即可接種細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。先，在無(wú)菌操作臺(tái)上打開培養(yǎng)皿，注意不要污染內(nèi)部。然后，用移液管將細(xì)胞懸液加入到培養(yǎng)皿中，注意細(xì)胞密度的適宜性。接下來，將培養(yǎng)皿放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中，設(shè)置適宜的溫度(通常為37℃)和二氧化碳濃度(通常為5%)，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。  在培養(yǎng)過程中，需要定期檢查細(xì)胞生長(zhǎng)情況，觀察細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量和密度等指標(biāo)。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)到***定程度時(shí)，可以進(jìn)行傳代或進(jìn)行其他實(shí)驗(yàn)處理。

(文章來源于儀器網(wǎng))