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牛結(jié)核γ-干擾素全血培養(yǎng)試驗操作規(guī)程

儀器網(wǎng)小編2020-12-08 16:14:22

牛結(jié)核γ-干擾素

全血培養(yǎng)試驗操作規(guī)程

 

SOP序號:REAL-010

編制人員:曹瑞

 

青島瑞爾生物技術(shù)有限公司

2014-01-01

 

牛結(jié)核γ-干擾素全血培養(yǎng)試驗操作規(guī)程

1. 簡介

1.1 適用范圍

本試驗為牛結(jié)核γ-干擾素ELISA檢測試驗的前期試驗,用牛型和禽型結(jié)核菌素(PPD)刺激牛全血,獲得培養(yǎng)上清。

應(yīng)用于《牛結(jié)核γ-干擾素ELISA檢測試劑盒》,目的是檢測上清中的γ-干擾素,從而判斷牛結(jié)核的感染情況。

1.2 試驗背景

牛γ-干擾素試驗是以刺激培養(yǎng)全血為基礎(chǔ),檢測牛結(jié)核病的***種試驗方法。通常,感染分支桿菌的牛,其血液中的淋巴細(xì)胞能識別特異的分支桿菌抗原(包括結(jié)核菌素PPD),淋巴細(xì)胞識別分支桿菌抗原的過程涉及細(xì)胞因子的產(chǎn)生和釋放,γ-干擾素就是其中zui重要的***種。用結(jié)核菌素(PPD)刺激培養(yǎng)牛全血,全血中的T淋巴細(xì)胞就會識別PPD,發(fā)生細(xì)胞免疫反應(yīng),其中***個直接的表現(xiàn)就是產(chǎn)生并釋放γ-干擾素。γ-干擾素可用γ-干擾素特異的單克隆抗體夾心法檢測。

2. 安全性

2.1 所有操作步驟都應(yīng)符合當(dāng)?shù)氐摹拔kU物質(zhì)控制規(guī)范”

2.2 此試驗存在***定風(fēng)險,盡管風(fēng)險比較小。陽性反應(yīng)的全血可能會含有分枝桿菌,因此所有操作步驟都應(yīng)遵循下面的操作規(guī)程。

3. 材料

3.1 試劑

牛PPD、禽PPD,PBS,用前混勻。

3.2 試驗耗材

5ml肝素采血管(無菌)、24孔平底細(xì)胞培養(yǎng)板(無菌)、1ml與200μl吸頭(無菌)、1.5ml Ep管、生物安全口罩、高壓滅菌袋、乳膠手套、消毒劑、記號筆。

3.3 儀器設(shè)備

單道移液器(0-1000μl,0-200μl)、8-12多道移液器、CO2培養(yǎng)箱(37°C,5%CO2)。


4. 操作程序

4.1 注意事項

4.1.1 處理抗原和全血需在二***生物安全實驗室。無菌操作,保證刺激抗原和相關(guān)試劑無菌,無污染。二***生物安全實驗室可保護(hù)實驗者處理全血時的安全。

4.1.2 樣品接收

并非所有的全血樣品都可以用于試驗,當(dāng)樣品出現(xiàn)下列情況時,樣品視為不合格,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行無害化處理。

(1)使用不當(dāng)真空管采血,如EDTA真空采血管。只有肝素抗凝采血管適用。

(2)冷凍或長時間冷藏的全血樣品。全血樣品應(yīng)當(dāng)保存在合適的溫度(16-37°C)。

(3)無標(biāo)記的樣品。

(4)采血管破損的樣品。

(5)儲存時間超過8小時的樣品。

(6)出現(xiàn)凝血的樣品(少量凝血可以)。

(7)血量少于5ml的樣品。

4.2 全血采集及培養(yǎng)

4.2.1采血

無菌采集至少5ml血液放入肝素抗凝管中,輕輕顛倒幾次混合血液,使肝素溶解。室溫(22±5℃,避免溫度過高或過低)下運送到實驗室并在采血后24個小時內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。避免血液冷凍和冷藏。

4.2.2血液分裝

分裝前輕輕顛倒試管,充分混勻血液樣品。由于本試驗需要活的淋巴細(xì)胞,因此需要將細(xì)胞損傷降至zui低。將抗凝血加入24孔組織培養(yǎng)板,每頭動物加三管1.5mL分裝的抗凝血(見表1)。無菌條件下進(jìn)行操作。

表1 吸取血液或抗原至24孔培養(yǎng)板的推薦操作

1號動物

BoPPD 1

AvPPD 1

PBS 1

BoPPD 2

AvPPD 2

PBS 2

2號動物

3號動物

BoPPD 3

AvPPD 3

PBS 3

BoPPD 4

AvPPD 4

PBS 4

4號動物

5號動物

BoPPD 5

AvPPD 5

PBS 5

BoPPD 6

AvPPD 6

PBS 6

6號動物

7號動物

BoPPD 7

AvPPD 7

PBS 7

BoPPD 8

AvPPD 8

PBS 8

8號動物

PBS=陰性對照抗原(PBS);AvPPD=禽型結(jié)核菌素;BoPPD=牛型結(jié)核菌素


4.2.3加入刺激抗原

無菌加入100μL PBS(陰性抗原對照),禽PPD或牛PPD至相應(yīng)的孔??乖?/p>

必須與分裝的血液充分混勻,zui好用***個微量振蕩器高速振蕩1min。如果無合

適的儀器,將細(xì)胞培養(yǎng)板及其蓋緊緊固定在***起,在光滑的表面上順時針和逆

時針各旋轉(zhuǎn)10次。小心操作不要引起交叉污染,也不要讓血液附在蓋上。避免

血液起泡。只有刺激抗原與血液完全混合,試驗才能達(dá)到zui佳效果。

4.2.4孵育

將含有血液和抗原的組織培養(yǎng)板在37℃濕溫培養(yǎng)箱中孵育16-24小時。

4.2.5血漿樣品的收獲

用可調(diào)移液器小心吸取約400μL的上層血漿,轉(zhuǎn)入獨立的1.5mL離心管中。

吸取血漿時應(yīng)盡量避免吸入細(xì)胞。污染J少量紅細(xì)胞不會影響γ-干擾素酶免疫試驗。

4.2.6血漿的貯存

血漿可在2-8℃貯存7天,在-20℃可貯存幾個月。貯存前,每個貯存管必須用合適的蓋子密封。在樣品架上標(biāo)記日期、操作者的***字母、管內(nèi)容物、動物編號和牛群細(xì)節(jié)等相關(guān)信息。檢測前,樣品必須恢復(fù)至室溫并充分混勻。

5. 結(jié)果

血漿上清用《牛結(jié)核γ-干擾素ELISA檢測試劑盒》(青島瑞爾)進(jìn)行檢測,并對結(jié)果進(jìn)行分析。

 

6. 參考文獻(xiàn)

[1] Wood PR, Rothel JS, McWaters PGD, Jones SL. Production and characterisation of monoclonal antibodies specific for bovine gamma interferon. Vet Immunol Immunopath, 25:37-46(1990).

 

[2] Wood PR, Corner LA, Plackett P. Development of a simple, rapid in vitro cellular assay for bovine tuberculosis based on the production of IFN-γ:Res Vet Sci,49:46:49(1990).

 

[3] Wood PR, Corner LA, Rothel JS, Baldock C, Jones SL, Coisins DB, McCormick BS, Francis BR, Creeper J, Tweddle NE. Field comparison of the interferon-gamma assay and the intradermal tuberculin test for the diagnosis of bovine tuberculosis. Aust Vet J, 68:286-290(1991).

 


 

 

注:文章來源于互聯(lián)網(wǎng)


(來源: 儀器網(wǎng)小編)