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美國(guó)圣猶達(dá)St. Jude Medical 
St. Jude Medical, Inc., 與它的子公司一起作為全球主導(dǎo)的供貨商從事醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、制造和銷售。其產(chǎn)品主要針對(duì)心臟病節(jié)奏管理、心臟病學(xué)和血管通入, 以及心臟瓣膜疾病管理的市場(chǎng)。該公司主要從事經(jīng)營(yíng)兩個(gè)業(yè)務(wù)范疇: 心臟病節(jié)奏管理和心臟瓣膜疾病管理。
 

自從1976年以來(lái),圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司一直是心血管醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的先鋒。圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司通過(guò)自主創(chuàng)新和戰(zhàn)略性的收購(gòu)已經(jīng)拓展了它的產(chǎn)品生產(chǎn)線，從創(chuàng)建之初的心臟瓣膜生產(chǎn)廠一躍成為這一領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。

我們的使命是在全世界范圍內(nèi)：發(fā)展醫(yī)療技術(shù)和服務(wù)，而這些技術(shù)和服務(wù)是用更多的控制來(lái)幫助治療心臟病，神經(jīng)和慢性疼痛患者。我們之所以這樣做，因?yàn)槲覀兪峭ㄟ^(guò)為每一個(gè)患者減少潛在的風(fēng)險(xiǎn)和促進(jìn)成功的結(jié)果為導(dǎo)向而致力于先進(jìn)的醫(yī)學(xué)實(shí)踐。

20世紀(jì)70年代

1976年5月
公司在美國(guó)明尼蘇達(dá)州，圣保羅市創(chuàng)建。
1977年10月
圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司機(jī)械心臟瓣膜首次植入人體。
20世紀(jì)80年代
1982年12月 獲得美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)在美國(guó)市場(chǎng)上銷售機(jī)械心臟瓣膜。

20世紀(jì)90年代

1991年5月
獲得美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)使用圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司自己生產(chǎn)的熱解炭組件制造的機(jī)械心臟瓣膜在美國(guó)市場(chǎng)上銷售。
1991年7月
圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司第一枚Toronto SPV 無(wú)支架生物心臟瓣膜植入人體（在加拿大）。
1994年6月
宣布收購(gòu)西門(mén)子公司心臟節(jié)律管理業(yè)務(wù)部門(mén)Pacesetter有限公司，該公司最大的兩個(gè)生產(chǎn)基地分別位于美國(guó)加利福尼亞州的西澳瑪（Sylmar）和瑞典的韋德斯塔（Veddesta）。
1995年1月
首次植入世界最小的起搏器－Microny （在歐洲）。
1996年1月
宣布收購(gòu)Daig 公司，這是一家位于明尼蘇達(dá)州的專業(yè)導(dǎo)管公司
1996年9月 收購(gòu)了Biocor 公司，這是一家位于巴西生產(chǎn)生物瓣膜的公司。
1996年10月
宣布收購(gòu)Ventritex有限公司，這是一家位于加利福尼亞州生產(chǎn)植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）的公司； 宣布收購(gòu)位于科羅拉多州的Telectronics起搏器公司;

宣布收購(gòu)亞太區(qū)的Medtel公司，一家醫(yī)療產(chǎn)品銷售公司。

1999年2月 宣布收購(gòu)Tyco國(guó)際公司的血管閉合(血管封堵器)產(chǎn)品業(yè)務(wù)部，其產(chǎn)品名稱叫Angio-Seal 血管封合器。

21世紀(jì)

2000年1月
第100萬(wàn)個(gè)圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司的機(jī)械心臟瓣膜植入人體。
2001年7月
2001年美國(guó)FDA對(duì)我公司生產(chǎn)的具有AF Suppression 房顫抑制功能的起搏器給予了前期市場(chǎng)批準(zhǔn)，在美國(guó)這是第一個(gè)具有房顫抑制功能的起搏器，AF Suppression 是第一個(gè)通過(guò)臨床證明可以抑制房顫的起搏器算法。房顫是世界上最常見(jiàn)的心律失常疾病。
2002年7月
銷售了200萬(wàn)套Angio-Seal 血管封合器。 在美國(guó)啟動(dòng)關(guān)于Epic HF（心衰） ICD的RHYTHM臨床試驗(yàn)
2002年9月
宣布收購(gòu)日本的Getz Bros 有限公司，該公司是圣猶達(dá)公司產(chǎn)品在日本最大的銷售代理商。
2003年4月
完成了對(duì)日本的Getz Bros 有限公司的收購(gòu)。
2003年5月
宣布向Epicor 醫(yī)療有限公司投資，這家公司正在發(fā)展一種創(chuàng)新的通過(guò)外科方法治療房顫的設(shè)備。

首先置入了世界上第一臺(tái)具有房顫抑制技術(shù)的ICD（可植入式心臟復(fù)律除顫儀）。

2003年9月
在全球推出了新一代Angio-Seal 血管封合器－STS Plus。
2003年11月
Atlas + ICD產(chǎn)品獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)，Atlas + ICD產(chǎn)品獲得了符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證（CE Marking）， Atlas + ICD產(chǎn)品首次植入人體。
2004年6月
完成了對(duì)Epicor醫(yī)療設(shè)備有限公司的收購(gòu)；

高電壓心臟再同步治療(CRT)系統(tǒng)獲得了美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)。
2004年10月
完成了對(duì)Irvine生物醫(yī)療設(shè)備有限公司的收購(gòu)，這是一家位于加利福尼亞州生產(chǎn)電生理（EP）導(dǎo)管的公司。
2004年11月
宣布150萬(wàn)個(gè)機(jī)械心臟瓣膜植入人體；

完成了2:1 (1股變2股)的股票拆分。
2005年1月
完成了對(duì)明尼蘇達(dá)州的Endocardial Solutions 有限公司的收購(gòu)，這是一家研發(fā)治療房顫（AF）的EnSite 系統(tǒng)和其他導(dǎo)管操作設(shè)備的公司。

建立了房顫部和由前期的Diag業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)變成的心臟病學(xué)部。

宣布同意收購(gòu)明尼蘇達(dá)州的Velocimed公司，一家專業(yè)研發(fā)介入心臟病學(xué)設(shè)備的公司。

銷售了500萬(wàn)套Angio-Seal 血管封合器。
2005年4月
完成了對(duì)Velocimed LLC公司的收購(gòu)。 獲得了美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)，并且在美國(guó)市場(chǎng)上推出了心臟再同步治療(CRT)系統(tǒng)雙極左室導(dǎo)線。
2005年8月
Biocor 有支架生物瓣膜獲得了美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)。
2005年11月
完成了對(duì)ANS（先進(jìn)的神經(jīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)）公司的收購(gòu) 它位于美國(guó)，得克薩斯州
2006年1月
完成了對(duì)Savacor有限公司的收購(gòu)。 被福布斯雜志命名為：全美國(guó)管理最好的公司之一。
2006年1月
Merlin 程控儀獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)并在美國(guó)市場(chǎng)上推出
2006年5月
Epic II ICD 和 Epic II HF設(shè)備獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)。
2006年6月
Atlas II ICD 和 Atlas II HF設(shè)備獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)。
2006年8月
美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）批準(zhǔn)了我公司開(kāi)發(fā)的針對(duì)心衰和ICD患者的QuickOpt 自動(dòng)間期優(yōu)化功能。

建立了心血管部，這一新的部門(mén)是由此前的心臟外科部和心臟介入部合并而成。
2006年11月
用于Merlin 程控儀的ICD軟件獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)。
2007年2月
Tripole 16C 和 Tripole 8C獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的許可證，上述兩種產(chǎn)品是治療腰痛的脊髓刺激電極。
具有新的操作平臺(tái)的線控導(dǎo)管－Venture 獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的許可證
2007年3月
圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司被命名為財(cái)富雜志最受推崇的醫(yī)療和其他精密設(shè)備公司。
2007年4月
Merlin 獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)，這是一種基于因特網(wǎng)的患者監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)設(shè)備。
2007年5月
Zephyr 起搏器獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）和歐洲的批準(zhǔn)。

公司的第一臺(tái)無(wú)線ICD(Current RF ICD)和心臟再同步治療除顫器(Promote RF CRT-D) 獲得了歐洲批準(zhǔn)。

Current ICD和Promote CRT-D獲得美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）批準(zhǔn)，上述設(shè)備首次建立了工業(yè)上統(tǒng)一的軟／硬件平臺(tái)。
2007年7月
圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司具有治療心衰功能的起搏器首次獲得了在日本市場(chǎng)銷售的批準(zhǔn)。
2007年8月
Angio-Seal STS Plus血管封合器在日本獲得了批準(zhǔn)。
2007年9月
公司的第一臺(tái)無(wú)線ICD(Current RF ICD)和心臟再同步治療除顫器(Promote RF CRT-D) 獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）批準(zhǔn)。
2007年11月
具有抗鈣化技術(shù)的Epic 有機(jī)架生物心臟瓣膜獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）批準(zhǔn)。
2008年1月
EnSite Fusion 記錄模塊獲得了美國(guó)FDA批準(zhǔn)，該模塊用于創(chuàng)造詳細(xì)的3-D心臟模型. Durata 除顫電極導(dǎo)線獲得了美國(guó)FDA和歐洲批準(zhǔn)。
2008年2月
獲得了美國(guó)IDE（研究設(shè)備免除）批準(zhǔn)，開(kāi)始了深部腦刺激(DBS)的臨床試驗(yàn)用于治療嚴(yán)重抑郁癥患者。
2008年3月
連續(xù)第二年圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司被財(cái)富雜志命名為最受推崇的醫(yī)療和其他精密設(shè)備公司。
2008年4月
圣猶達(dá)醫(yī)療設(shè)備公司宣布有意向收購(gòu)EP MedSystems公司，這是一家研發(fā)治療房顫和電生理診療產(chǎn)品的公司。

Eon Mini 獲得了美國(guó)FDA和歐洲批準(zhǔn)，Eon Mini 是世界上最小，工作持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)，可充電的神經(jīng)刺激器，用于治療慢性疼痛。 Merlin 程控儀獲得了日本批準(zhǔn)，是第一臺(tái)具有日文界面操作系統(tǒng)的程控儀。

2008年5月
宣布啟動(dòng)DETERMINE臨床試驗(yàn)來(lái)評(píng)估ICD治療心臟病發(fā)作患者的有效性。

下一代Merlin 患者監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)獲得了美國(guó)FDA（食品和藥品管理局）的批準(zhǔn)。

IsoFlex Optim 被動(dòng)固定起搏電極導(dǎo)線獲得了美國(guó)FDA和歐洲的批準(zhǔn)。

推出了EnSite 系統(tǒng)8.0版本的控制軟件。